文丨六七审丨锦翰
根据外媒报道，当地时间14日，丹麦卫生部门正式宣布，继今年三月紧急叫停阿斯利康疫苗的施打工作之后，丹麦将永久停用阿斯利康疫苗。
根据丹麦卫生局的说法，在叫停阿斯利康疫苗的接种工作后，北欧研究机构紧急就阿斯利康疫苗导致血栓并致死的风险展开研究，结论是该疫苗存在“频率过高”的特定副作用，其中脑部静脉血栓的高风险尤其令人担忧。因此，丹麦最终决定不再将阿斯利康纳入疫苗接种计划。
路透社在评论文章中指出，丹麦是自阿斯利康疫苗的血栓风险曝光以来第一个彻底弃用这款疫苗的欧盟国家。本次疫苗种类的调整将会让丹麦的疫苗接种计划推迟数周时间。
除了阿斯利康以外，已经在美国施打近万剂的强生疫苗也被曝出血栓风险。当地时间4月14日，美国疾控中心发布声明称将暂停接种强生疫苗。强生公司也在声明中指出，自己将推迟交付给欧洲的疫苗。
阿斯利康疫苗出现致死病例
4月7日，欧洲药品管理局正式发布一则研究报告，指出阿斯利康疫苗接种者将有一定概率出现血栓问题。欧洲药品管理局执行董事库克在接受采访时表示，这种情况的一种“合理解释”是，接种阿斯利康疫苗的个体出现了针对这款疫苗的免疫反应。
根据欧洲药品管理局的调查，截至3月底，在欧洲经济区内万阿斯利康疫苗接种者当中，至少已经出现了86个血栓案例，其中18例患者已经死亡。
除了欧洲之外，英国医疗卫生监管局也对阿斯利康疫苗展开了调查。调查结果显示，根据现有数据统计，在接种第一针阿斯利康疫苗之后，每万名接种者中就会有4名发生血栓，1人死亡。
丹麦彻底弃用阿斯利康疫苗
欧洲药品管理执行局强调，尽管会出现血栓副作用，但阿斯利康疫苗的“益处大于风险”。英国医疗卫生监管局首席执行官也表示，阿斯利康疫苗在预防新冠方面的优点大于风险，但多个国家依然紧急叫停了阿斯利康疫苗的接种工作。丹麦更是直接宣布永久性弃用这款疫苗。
与中国生产的灭活疫苗不同，阿斯利康疫苗是“载体疫苗”，其作用原理是利用一种已经被证明无害的病*搭载冠状病*的“信使”进入人体内部，并最终在人体内生成一种冠状病*表面的突刺蛋白，达到免疫的目的。相比灭活疫苗，这类载体疫苗的技术尚且不够成熟。阿斯利康的副作用证明了这一点。
载体疫苗将会被“分享”给欠发达国家？
除了阿斯利康之外，另一种“载体疫苗”，美国强生公司生产的新冠疫苗也被曝光出有相似问题。根据美国食药监管局和疾控中心发布的联合声明来看，自2月底正式获得批准之后，已经有6名强生疫苗的接种者患上了罕见静脉窦血栓病例。美国相关部门已经建议“立即暂停”接种这款疫苗。
欧盟也表示，未来将不再购买阿斯利康和强生生产的疫苗，转而选择“没有引发安全问题”的疫苗，如辉瑞疫苗等。对于已经购买的阿斯利康疫苗，欧洲国家目前尚未给出明确的分配方案。丹麦*府称，丹麦正计划寻找“经济欠发达国家”来“分享”阿斯利康疫苗。
从阿斯利康到强生，西方制药商生产的“载体疫苗”频频曝光的问题在世界各地引发了对于疫苗的恐慌。非盟疫苗交付联盟（AfricaVaccineDeliveryAlliance）联合主席阿拉奇亚(AyoadeAlakija)公开表示，欧美国家一边强调载体疫苗“好处大于风险”，一边叫停本国相关疫苗接种的做法是“不负责任”的。阿拉奇亚还表示，阿斯利康和强生暴露出的问题将把全球对于疫苗的信心彻底“打入谷底”。
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