北京白癜风在哪家医院治疗比较好呢 http://m.39.net/news/ylzx/bjzkhbzy/据新加坡联合早报消息继阿斯利康疫苗之后，强生疫苗接种者也出现了罕见脑血栓案例。由于两款疫苗都属于新型“病*载体疫苗”，科学家们正在研究这一技术是否会增加血栓风险。欧洲药品监管机构上周表示，欧洲出现的例罕见脑静脉窦血栓形成（CVST）并同时伴有血小板减少症的病例，与阿斯利康疫苗之间可能存在联系。美国食品与药物管理局（FDA）则在周二建议暂停接种强生疫苗，因为有6名50岁以下女性在接种强生疫苗后出现CVST。这两种疫苗都基于一种使用腺病*的新技术。腺病*会引起普通感冒，但这改良后的病*安全无害会被用作载体，并向人体细胞发出指令，制造在新冠病*表面上发现的蛋白质，从而启动免疫系统以产生抵抗真实病*的抗体。科学家正在努力寻找可能导致血栓的潜在机制。FDA官员在周二的记者会上说，一个假设是疫苗引发罕见的免疫反应，而这可能与病*载体有关。FDA将对多种病*载体疫苗包括强生埃博拉疫苗的临床试验数据进行分析，以寻找线索。过去病*载体疫苗的接种规模，都没有阿斯利康和强生新冠疫苗的接种规模那么大。这或许可以解释为什么病*载体疫苗与血栓之间的潜在联系直到现在才出现。在欧洲，科学家正在探索多种假设，包括更广泛地研究新冠病*本身如何影响血液凝固。荷兰一个小组计划进行实验室研究，以使特定类型的细胞和组织暴露于疫苗并监测其反应。他们还将探讨减少疫苗剂量是否能限制这方面的风险。伦敦帝国理工学院免疫学教授阿尔特曼说：“俄罗斯卫星V疫苗也是腺病*疫苗，更多地了解该疫苗会很有意思。”由莫斯科加马利亚研究所开发的卫星V疫苗使用两种人类感冒病*，其中一种Ad26病*也用来生产强生疫苗。威尔康奈尔医学院微生物学和免疫学教授摩尔说，检查腺病*是否存在一个共通点是合理的推测，但这并不意味着该推测已被证实。摩尔周二与其他科学家参加了白宫的非正式简报会。他说，FDA和美国疾病控制与预防中心（CDC）正与欧洲卫生官员密切合作，以确定与阿斯利康和强生疫苗相关的综合征是否是相同的。一个重要的线索是，接种者的血栓问题通常出现在接种疫苗后的13天左右，这是预期出现抗体的时间点。摩尔说：“这只是推测，但平均约13天后出现问题这个时间点，暗示这是对疫苗成分产生的免疫反应。”这些调查工作可能需要数年。但是，就像在创纪录的时间内生产出新冠疫苗一样，摩尔认为，相关部门将对这项研究投入大量精力，因此很可能会在数周内解决。福利：JPM三天收集40份PPT电子版小编为大家收集了JPMorgan大会上各公司的演讲PPT40份，以获取大会上的热点新闻和未来风向。
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